RECHERCHES CHIMIQ1JES PRELnrrN.AIRES STJR
CïUELQUES PLAN~ES uT ILeS DU GABON ~
par
t
lIademoiselle de VECCI::Y Hélène et Dr G-ASSI'rA Jeo..n-liolH
1
IESTITUT DE PillJUll~COPEE ET DE IIEDECHJE TR1:.DITIOITITT::rJIlJ8
1
LABORATOIRE DE nw~r~COGNOS~E
1
B.P. 100
-
LIBREVILLE
Le gabon par sa situation géographique,
en })leine
zono équatoriale est
recouvert dsns
sa presque totalité par la
for~t •
Dans cette for~t on y trouve à l'état spontan<.J cle
tr06 nOl:1breuses plantes l'Iédicinales qui ont toujours été employéeG
en ~ëdGci~e Treditionnelle d'une façon empirique.
Dans le couci de mieux connaître ces planJGes, nO'.l13
"wons entrepris à l ' Drs'rITUT DE .:PHARI',lACOPEE et de li'IEDECINTl TTIAD:-
TION1~LLE Ul1. vaste progralnme d'investigation chimique de q;.leJ_Q'-èeéJ
plan:ces utiles ùu GABOE.
I . fvlETHODES TJTILISEES
l
La présente §tude est (Jonc conf~acrée au "scree·nil",-C"
chimique
en vue de détecter 1(:"")13 principaux COTlf,titUB.nts ',.1).e ~:...' CD.
rencon-cre dans les végé-ta1.DC.
A ce propos, i l convient de souligner que :l.cs e;_~;3C;.::;Jl
1
p~cC'li;~linaires sur 1.l...."'1.e plante représentent JGouj cure.; la Fcc.niè)re
ph~se de Gon étude chimique ct permettent d'orienter lOG recher-
ches ult6rieures qui conduiront à
l'étude pharm8.cologique
ct :le;-,le
1
à l'isolement des principes actifs.
1
Les méthodes utilisées sont li.r;~itées à la détoction
1
de c:~uelciues groupes chimiques ayant des réactions générales <.sse!.";
sensibles ~
ITous avons utilisé 1813 techniques suivan-l;eo
1
ALCALOID.12§
1
1
1.- En oilieu ~cide
l
5 g de plante E'èC::1G pulvérisée ÉVossièrel'lcn-t s':mJc
introduits dans Ull fl,-~,con Ù l2.rge ouverturE et additionnés cle 2~!al
d'Acide Chlorhydrique dilué(HCI concentré dilué au 1/20 avec cle
l'ea~ distillée).
1

---

256 -
On bouche et on laisse macérer 24 houres en agiant
de
-:;C::1JC
en temps 0
On essore ,,\\lors sur entor...noir d,~; BUCmmn.
Les alcaloides sont recherchés sur des prises à'eo-
sais de 1 ml de fol trat, rGpartic:s dans des tubes à hémolyse a1..."!.
moyen de 5 :-:outter:: des Révélateurs Généra.ux dos Alcaloïdes
:
Réactifs de I~YZR : L.-(Mercuri-iodure de potns-
siu.m)
Rée.ctif de DRAGE:NDOR1?F : D (Iodobismu.thite de
potc,ssium) •
S ' i l nt y
2,
ni louche, ni précipité,
on pout concltll~e
à
l'absence: d' alcaloides. Dans le
cas contraire,
i l faut con:I:ir-
mer J_a présence dt alcaloides p8,r extraction,
cer un précipité
n'indique pas forcément l a présence d'alcaloïdes
; diver8 cor!)s
:9ouven-t; c1onner~ln prÉ:cipité notamment (amines diverses, protides
solubles,
choline, bétaîno etc ••• ).
:Pour CE- l'aire, on introduit le :L'Gste du filtl~:-:mt
dans une 2,mpoulo à déc2ntation ;
on ajoute 10 ml de lnÉ:J.m1.[;o
éther-chloroforme
(Ether 3 -
Clùoroforme 1 en volume).
On alcalinise
b'anchoment par l'~~oniaque (on
vérifie ~u papier indic~tGur de Ph). On agite, on décanta la
couche aqueuso,
on renouvelle à trois reprises l t ,§puiser,lC:n:c de JJi,
couche aqueuse par 1'éther-cloroforme.
On évapore J.os solutions organiq'..1.cs réUl1.ios 2;'..1 bail1.-
mcrie~ :Puis l'on reprend le résidu par 5 rrù d'Acide Ch1orl~"Clric:uG
dilué.
On essaie de:: nouvoau les Réactifs c:énérau:: r':;"Alca-
loides sur clos prises r'\\.' essai de 1 ,,11.
2.- En milieu Alcalin
5 g do drogue pulvériséo sont introduits dons 1...ID
f'lucœl
",.. J.."'l~Bo
ouverture ct bien imbibés avoc 5 ml dt Amr.loniaquc
1
diLüJ au 1/2.
On aj 01..1te 50 ml è t :<::ther-Chloroformc •
Après macér::?_tion do 24 heuros, on filtre le solvan-t
dU11.S
l..:no
c.:mpoulo à
décc.:ntation et l'on épuise à
-trois rep::.-:-isGs
pnr lIC l
0, i luô ~
Sur lGS lie: ueurs <:l.cides d6ca..'l"J.tées et l~éunies, on
essaie ~ nouveau les Résctifs précédcnto~
Si l'on obtient un louche ou un précipité on ~out
concl1..~e à lu présence d'alcaloides ~ans 12 drogue.

---

... 257 ...
3.- Interprétatio.!'-;. d.os ~8sultats
L'importance du précipité per~ct uns apprGci~tion
erosGiore ùe la teneur en alcaloïdes de la pl~nte.
+ : Louche , précipité trèo :faible corrospond ". 12-
présoncc de traces d'alcaloïdes.
++ : Précipité :faible on susp0nsion indi;~uo 'me
teneur tn alcaloïdes à8 0,1
à
0,3 P. 100.
+++ : Précipité net en suspension: teneur compri-
se entre 0,3 à
1 p. 100.
++++ : Précipi-t;é très abondant aV0C :flocul~:>tion
immédi~te, la teneur ost supérieure à 1 p. 100
d~alcalo:i:des.
~VONOIDES
-
Réaction do l a Cyanidine
5 à 10 g de drogue coupée en morceaux sont mis ù
bouiJ.lir j)onclant 5 minutes dans 100 ml dl eau. Après re:êroiàisso-
iJOnt
ct :filtration, à
5 ml du :filtr2ut on ajoute 5 ml d'alcool
chlorb.y<.-:'r:1.C}ye, 0,50 g environ de
cope;i.UX de Nagnésium et C'luclques
gouttes dtalcool isoamyliq'U.c qui rasscrnblo la coloration rone,
ora:ngée ou rouge violacé," prad ui te lo.t'oqu 1 i l a des FlavonoïcJ.es
(Flavonols, Flavonos, Flavanonos).
-
TANINS
,
,
Lcs Tanins sont carecct6risés sur le à.écoct6 pJ~"UCC-
-
Les
coloro;tioD.s ou les Décipités (11.1.' i l s c10112,~'...:;n·c
avec èU~O solution Qe chloruro férriquG à 1 P. 100 (Fe Cl3)~
-
Le louche ou 10 précipité
(
)
obser.'"v2
' 7 ' , G
Ulle
soJ_'ation à
1 p. 100 de Gé18tino s2-lée à 10 P. 100.
Le préci!lit5 on gros flr:.cons qu'ils dOlUJ.c:l·c ;:'~VGC
le Réactif de STIASNY (Formol on uilieu chlorhydriquo).
Signalons Qu'avec l a clution de
chlorure :ê6::"':;"i,::;.":.w,
on observe une color<:'"tion bleu -
noir en présence de Tanin:,:,: -.Q..o.J.J_i-
gues et ......me
coloro;tion brun -
vert Qvec lGS T'cnins cF~téchicrL1.c~
Par contre,
soula los Tanins
C:"'.téchiquer3 sont ;;œ6-
cipités pŒr le R. de STIASNY.
Q..UINOlffiS
1 ~- gUINONI:S LIBRES
2 g de drogue pèL1.vériGée sont humesctées (WOC 2 ml
d 'l'..ciC.e Chlorhydrique dilu6
(Acide ChlorhydriquG concentré dil'L:é

---

nu 1/10) ct introduits dans un lfu,con. On é",joute 20 ml do Chlo::co~
:?ormo ou clo Benzène ct on bouche le flacon. L.près quelquoc he"l-::"'~os.
on :filtro le solvn.nt
;
on ",j outo 5 ml d'Ammonic.que
(ArrllTIonio.que COll-
ce~tré dilué nu 1/2).
On cloi t
obsé,rver unG te:inte: rose,
orangé0 ou rou:;'.:-
plus ou moiI'_S violo.cé ii.n préscnc0 dG quinonGs libres.
2.- gUI1JONDS C OIvIBTNEES AL' E'I'1:..T D' HErrDROSIDES
I l ost nécessniro do
faire
une hydrolyse préalable.
2 g de drogue: sont trnités El l ' ébulli-tioll e.vec 50 ml
d r Acide Sulfurique 2 N l::ondcmt 30 minutos si l'on opère sur 1.UlG
2.JC ti'ce
:::~G,l:JI;lC ou 2 h GU bain-marie bouilJ,2.nt.
On i'iltrE: ,lems uno a.mpoule à décantation. On egite:
avoc 20 LÙ de
c1h.loroforr'lC:, on sépara 10 solvemt et on ter!ai"lu
com:de l:Jl~écôjommcnt.
3.- DIE'FERENCIATION DES QUnJO~.8S
-
Réo..ction de BRISi3E:i'IORCT ct COMBK::J.
Ln :)lantc broyéo ost imbibée d' Acice sèÙfuric~uo nu
1/10 ot ci:-:;G i). mccére:r pends.nt 24 he;urcs dans du mélcIlgo ]}i;hor-
Chloro~orwc~ Au bout de co temps, on filtre et 5 ml de filt~at
sont éV2.:.Jo:I'(,s cl l ' nir libre (iEonS une cp"psulc
; 10 r6sid u cm-c
rcprifJ 2)zr quelques gouttes d'elcool a
95 o. L'nddition c"'. 'une. 00-
lutif):~ G.qUCU[;O cl' Acét<èto do Nickcl à 5 >:, à la solu.J.:;ion alco0J,i~L~...r"
dOllllC
une coloration vo.ri['.blc. celon la n,-',ture do 12. q"l-:inone ~
un PT8Cipité.
-
l,os NAPHTOqUHTONLS, dO::lnent une colcra-c;ion violot-
te S8nc précipité.
Les ll1'-TTlffiAQUDTONES, donnent 'LL'1.0
coloro,tion reuGc
STEROLS ET rrJJRPSlillS
2 g do plal::.to ::Jroyéo sent mie à i:iCl.céror an fla.con
bouché '-'.voc 20 ml d'éther pendant 24 hG1.U'uG. L.u bout c"cG cc tCL12)S
1 nl de: le. solution éthcr:§(; sont 6vo..porés d2.ns 'Lille cn:;':JSulc ~ Le
rGcidu est ùissous d2.ns 2 gouttes d'o.nhydrid,e acétiquo. L'o.ddi-cior:
d' lU'1.C :-,:outto ci' Acide sulfurique pur c1.évGloppe,
en pr6se-n~o de
:produit[~ stéroliquos ou tGrpcniquos une coloration mauve virant
au vert
(Ré~ction de LIEBERr~~)~

---

-
259 -
RESULTi...TS DES ESS1~IS PRELH'lIN1...IRBS
(Rénlio60 du 1.2.78
nu
1.6.79)
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l..LC i..LO IDES
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263 -
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264 -
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265 -
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266
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J?entnc1ethrc.. ~!.o~.c_~o~- ...
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!l..LCl..LOIDES
FLAV.
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Q
STEROLS
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FE~
L
B
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Pipi; ad e ni (', l:;Jti..- !
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P"teroccrpus
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PILLONEES
.Qrotnln.rin _8.12.
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Longoc;:--,rpus Sé-
riceUB
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-
272 -
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~)oto.ni,:.:.u(; 2. été] o:ffoc"cuL de :fèC{on livrc ... quc utiliu0nt J.a lo::ique
cler:;
nOL10
vc::'n':.cul.:-:.il~C;3 .TLL~ l'on peTe trcu"Tsr dn1'1..B
l' Cuv.cc~nJIl Las
ITcll'l;L ,3
Ycilu:; d -c. G<..."bun" de R.i:..pœTDi.jJ::'.L~ŒR ct S:J::LL.L.NS. 00J..0. G,üùno
di,nu de.. :L':--'.rGD c.~,r à c1c:l.'.x :i.;.on~.G Gcicm.tifiq'J.Gs pC1.U' 12. Llêr:'Q p:L<.'..11.te.
ScorodophloUG Z,.:.nkGri
(Log -
Cosnlpiniaos)
::: Hu;"
G-o.bnni
(HU2,CnC80G)
Scgurinco. llicrocarpo,(EuphorbiacéoG)
= Ivhmûcylon I:IeTIlbro.nncoum
De môme,
ccrt8.inB nOl1lsd i Gspe c es n'ont pns ét6 d6torrri.-
Un [",utre ouvrOuec: nous
sort aussi do référence
ilLe.
Foret cl u
G-o.bon" da ,Snint-il.ubin. DL',ns
CG
c<~s, pour un nfcr!.c ::èrbre,
nOU:3
cyons deux d5nomin"tionr:l scintifiquos, les r',utouru :(~, 6t.~::,-';
PL.",O
,:1.. t c~cca:;.:'c1.,
c'est le
CC;.f)
d.cs Burs6rCl.c,:Jcs.
DURSERll.CEES
Dncryodcs BW2llorii
PcchylobuG B~~crii
Dncryodcs Ed ulic
Pc',chylobus Forruginco
Guibo~rrtin DCfficuoii
Di'.cryodu:: I·IGcrophyllc,
FnchylobUG Bo.lsnmiforn
Sü.ntirin Tric-:1C.r[.
PnchylcbUG Tril!lCrn

---

... 273
RES Q. L T .i..l. T S
LOG CC3Gi.~fJ
lJrC,lilr.in;·,ir08 ont port5 r:mr 92 C:GpècGO
v(Jc(,J..;:--.lOEi, o,-)it
l66 6 cD;:.ntillons,
~·"ppc.rtcnc>nt à 32 f'cJ~1illcG.
I>JUG ~v~n8 y.:n1T le mOi!lc.n-;'; négligé
la rGch0rci'lC: clos
Eé-téroaidoG Oyc.nC'E:éné·ti,~'.1cs ct dcs Sé:~poucsidcs qui Teront ].l o bjvt
C:c
::0;1
l"iCC~lOrc11G6 ~;:utl.:::'~CG.
Cos tc:sts ont révélé 1.2_ présence dl iû..caleïdoG cla"-îs
lB :elc.r..'l;es [~p]!nr-t()nGn-t ,':".ux f'c,millcG suiv,-..ut;,,s :
l:..NNONCLCDES
il.POCYHi:..CEES
BURSER.il..CLES
EUPHORBILCEBS
IJE GuruJ'm USES
OESl..LEIN1EES
LE GUIvIIIiC USES
Pll.P1LLOlIJEES
LOGAN1Il.CEES
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FLi..Vü1!ES
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Nous <,.vons lLis en
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r6pé:,r-tissc..n-t dnns .les familles su~vru1. cep,.
E UPHORE Il:..C El: S
L3 G-Œ''LI:'.,'' USES
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c;Uin.:'l'l(;C ont été rovL'lacs d2.Y'.s 9 PlC'..ntc:s nppC'..:.:'tc-
:lC!,l1.-C
r....,u:': =o..~lillcE.:1 Sl.li".rOl:-i:C3
:
l ..NAC..::':.P..D1:..CEES
iJmOHLCET.:lS
Bo.:'IDLCLCE:CS
E'UPHORB1i..CEES
H'IPERIC1.1.CEJJS
LE GUNINE USES
r-IIMOSEDS
RHUrm1l.CEES
RUB1l..CEES

---

- 274 -
STEROLS :
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pc..Q
etC r6elis6o sur tO'.lS lcc: 6ch,~ntillonG cn no-cro pOSSCGsior..•
Fonr,", en c:.vc~r~c -t;=-~cuv(- co..ns 30 pl~.ntos groupr5es de,ne; les
f[:,rli~llv:3 (~':)lJ.t J_ os 1101"18 ~-~ -~ivent
i.lrNONLCI~LS
i •.HL.CDES
BURSERL.CEES
IJUI'HORBILCEES
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LEC YTHIDLC1ŒS
LEGmUl'·mUSDS
CESIÛ11~INIEES
LEGUl"IINEUSES
Pi...PILLONEES
LOGl~'JIL.CEES
I10RL.CEDS
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RHArvINl..CEES
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RUBIL.CEES
TL,J."UNS
On E1 d6cél6 J_D. pr-Ssance des tanins MC
9l plo,nJecs
Cl est
à '-lire; d2..11S l[~ prGsque totalité. Ln soule p2.c.nto qui ilIon
conticnJe pns ü,j)pnrticnt à
le- famillo suivante
Borrnl:..Ci...CI;ES
J?OURCl~::!TJ.,.C-ES -
ETUDE STi...TISTIQUE
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cos :.' :Seult·'::,-(;8 o n t j t 6 c omptabil:::' t608 C~1. pourcon-
-t;::l.go~ Lü- lile',l0 étudo 2.v2.it ôté le l5 octobre 1978, co lui ~)crm.ct
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- 276 -
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En concl~sion, noua pouvons dire quo les forts po~~­
cc..nt2.Gof3 trouvés lors do la rcchorchc dos tn.nins, des f3~Gérolf3
ct QUS nlcnloïdes sont des indicctions précieuses pour des ob-
joc-cil's de recherche futurs.

---